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关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知
发布时间:2015-12-30 10:30:13
国食药监械[2008]409号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),中国药?#39134;?#29289;制品检定所,国家食品药品监督管理局药品评价?#34892;摹?#21307;疗器械技术审评?#34892;模?br />
  为了进一步加强和规范医疗器械注册管理,巩固医疗器械专项整治成果,保障公众用械安全?#34892;В?#26681;据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,结合医疗器械注册管理?#23548;剩?#22269;家食品药品监督管理局制定了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》,现印发给你们,请遵照执行。


                            国家食品药品监督管理局
                            二○○八年七月二十三日


         关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定

  为了进一步加强和规范医疗器械注册管理,巩固医疗器械专项整治成果,保障公众用械安全?#34892;В?#26681;据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,结合医疗器械注册管理?#23548;剩?#20316;出如下规定。

  一、生产企业在提交注册申报资料(包括首次注册、重新注册、涉及标准变化的变更申请以?#20843;?#26126;书备案)时,应同时提交产品注册标?#25216;八?#26126;书的电子文本(Word格式),其内容须与纸质文件的内容相一致。

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  二、技术审评部门对注册申报资料进行审评后,需要补充资料的,应当一次性告知生产企业,生产企业应当按照《医疗器械注册管理办法》的要求一次性补充完?#28014;?#25216;术审评部门在收到境内第三类和进口医疗器械注册补充资料后,应当在45个工作日内完成技术审评。

  三、对未按规定的注册?#38382;?#36827;行申请、注册申报资料内容与申请项目明显不符、根据申报资料无法进行安全?#34892;?#24615;评价以及其他不能确保安全?#34892;?#30340;申请项目,相应的注册管理部门应当作出不予注册的决定。

  四、对于产品、产品标准和说明书均没有变化的重新注册项目,生产企业应当提交没有变化的声明,不再提交注册产品标准、注册检测报告和说明书,经批?#21152;?#20197;重新注册的,仍执行原注册产品标准和说明书。对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目,生产企业除按有关规定提交申报资料外,还应当提交产品、产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支?#20013;?#36164;料。对发生?#29616;?#19981;?#38469;?#20214;且经再评价确认难以保证安全?#34892;?#30340;医疗器械,不予重新注册。体外诊断试剂仍按《体外诊断试剂注册管理办法》的规定执行。

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  五、对于已注册的医疗器械,如有涉及该医疗器械的国家标准或者行业标准发布实施,生产企业可在注册证书?#34892;?#26399;届满前6个月申请重新注册。涉及强制性标准的发布实施,生产企业应当自新标准开始实施之日起按?#25307;?#26631;准组织生产。由于安全性原因,对医疗器械提出重新注册要求的,国家食品药品监督管理局将在标准实施通知中作出规定。

  六、对于已注册的医疗器械,其管理类别由高类别调整为低类别的,在?#34892;?#26399;内的医疗器械注册证书继续?#34892;А?#29983;产企业应当在医疗器械注册证书?#34892;?#26399;届满前,按照改变后的类别到相应的食品药品监督管理部门申请重新注册;其管理类别由低类别调整为高类别的,生产企业应当按照有关规定申请变更重新注册。

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  七、各检测机构要充分发挥技术支撑作用,在进行产品注册检测时,应当对生产企业提交的拟申请注册产品的标准进行评价,对存在问题的,应当向生产企业提出修改建议。检测机构在向生产企业出具医疗器械注册检测报告时还应当在检测报告备注栏中注明对该标准的评价意见。

  八、各省(区、市)食品药品监督管理部门在质量管理体系考核过程中,要对生产企?#30340;?#25552;交的第二、三类医疗器械首次注册申请资料(重点是临床试验报告)和样?#39134;?#20135;过程的真实性组织核查。生产企业在提出体系考核申请时,应当同时递交相关资料。对?#26800;?#20020;床试验的医疗机构不在生产企业所在省(区、市)辖区内的,生产企业所在地的省(区、市)食品药品监督管理部门可以委托?#26800;?#20020;床试验的医疗机构所在地的省(区、市)食品药品监督管理部门组织核查,并出具核查意见。国家食品药品监督管理局根据需要对第三类医疗器械首次注册申请资料真实性的核查情况进行抽查。

  九、未在中国境内设有办事机构的境外医疗器械生产企业应当在中国境内指定独立法人机构作为其代理人。境外医疗器械生产企业变更代理人,应当按照《医疗器械注册管理办法》的有关规定及时办理注册证书变更。境外医疗器械生产企业在中国境内的办事机构或其代理人应当?#26800;?#19982;相应注册管理部门、境外生产企业的联络,收集上市后医疗器械不?#38469;?#20214;信息并向相应注册管理部门报告,医疗器械上市后的产品召回,生产企业保证产品质量和售后服务的连带责任。

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  十、境外医疗器械生产企业对其中国境内代理人的委托书以及申请资料真实性的自我保证声明,应当经其所在国(地区)公证机构公证。

  十一、本规定自发布之日起施行。
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